El Pentágono supervisa la militarización de la vacuna COVID-19, los reguladores son meros actores a sueldo.

Publié par Contra información sur 12 Janvier 2023, 17:14pm

La investigadora Alexandra "Sasha" Latypova ha revelado que el Departamento de Defensa de Estados Unidos (DoD) es el principal implicado de la militarización de las vacunas contra el coronavirus Wuhan (COVID-19), afirmando que está en connivencia directa con las grandes farmacéuticas para falsear los ensayos clínicos.

"He visto 400 contratos para todo: vacunas, anticuerpos monoclonales, máscaras, incluso pruebas con hisopos, personal, logística y todo lo relacionado con COVID-19", declaró a la presentadora Maria Zeee en el reciente episodio de "Maria Zeee Uncensored".

La investigadora explicó que el DoD y la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) conceden diferentes subvenciones y contratos para el desarrollo de este tipo de cosas. "Así que estos contratos son todos con el DoD y BARDA y el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS). En realidad, todos forman parte de la misma organización y del poder ejecutivo.

También señaló que el Departamento de Defensa (DoD) puso en marcha la Operation Warp Speed, que era explícitamente el "jefe de operaciones" de toda la organización. "Hay una capa del gobierno estadounidense que diseña, desarrolla, fabrica y prueba estos productos (vacunas), pero está bajo la supervisión del DoD. Pero la estructura jurídica es que cuando el entonces secretario del HHS, Alex Azar, decide si son eficaces, se pueden poner en el mercado", dijo. "Bajo la administración Trump, Azar es la persona que apretó el gatillo.

Latypova, que dirige el grupo de investigación Team Enigma, señaló que la autorización de uso de emergencia (EUA) aprobada en 1997 y modificada en 2003, 2004, 2005, 2013 y 2017, permite al secretario del HHS utilizar contramedidas médicas cubiertas por la EUA, lo que no constituye una investigación de ensayo clínico.

En otras palabras, el regulador oficial de lla Food and Drug Administration (FDA), no interviene realmente en los ensayos de medicamentos. "La FDA ha estado actuando y pretendiendo ser un regulador. Y ese es el fraude que se ha perpetrado sobre todos nosotros", dijo el jefe del equipo Enigma.

El equipo también descubrió cuán deficientes e insalubres que son las fábricas de vacunas. Latypova citó la existencia de un formulario de auditoría 483 de la FDA redactado en el que se mostraban desviaciones de los procedimientos operativos estándar, que su equipo obtuvo a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información.

El formulario indica que una planta de vacunas no se mantiene y que su tamaño, diseño y ubicación no son apropiados para facilitar su limpieza, mantenimiento y el funcionamiento adecuado. Además, los auditores escribieron que los procedimientos para evitar la contaminación cruzada no se llevaban a cabo en el protocolo de fabricación de la instalación. (Véase también: En directo con la Dra. Jane Ruby: Sasha Latypova expone la insalubridad de las instalaciones de fabricación de la vacuna COVID-19)

Despedido un auditor de un ensayo de vacunas tras denunciar a la FDA un fraude en un ensayo clínico

Brook Jackson trabajó como Directora de Operaciones para una organización de gestión de centros multiestatales y fue responsable de supervisar los tests de SARS-CoV-2, así como las tecnologías RT-PCR de Abbott y las pruebas de remdesivir en fase inicial al comienzo de la pandemia.

En septiembre de 2020, se convirtió en directora regional del grupo de investigación Ventavia. Su tarea consistía en supervisar la realización del ensayo de fase 3 de la "vacuna" de ARNm Covid-19 de Pfizer en varios centros de Texas.

"En mis 20 años de participación en la investigación clínica, nunca había visto un estudio dirigido por un centro de investigación, gestionado por un contratista o supervisado por un patrocinador farmacéutico que me asustara, hasta ahora. Lo que documenté e informé a mi antiguo empleador y a Pfizer en una auditoría interna era peligroso e infringía la ley federal. Sentí que era mi responsabilidad garantizar la protección de los participantes y que los datos fraudulentos recogidos en el estudio no se utilizaban en ningún análisis de seguridad y eficacia", declaró Jackson en su sitio web.

Pocas horas después de informar de las irregularidades a la FDA, Jackson fue despedida. Desde entonces ha presentado una demanda contra Pfizer.

"Jackson tenía la impresión de que estaba participando en un ensayo clínico y que debía supervisarlo e informar de las infracciones a la FDA. En realidad, estaba participando en la representación teatral", dijo Latypova.

También señaló cómo una legislación que se remonta al Presidente Abraham Lincoln -en tiempos de guerra, cuando se vendían al Gobierno productos defectuosos- puede servir de base para el caso Jackson. Esta ley se diseñó para proteger al gobierno contra las falsas reclamaciones.

"Recientemente, Pfizer presentó una moción de desestimación, citando uno de los contratos con el Ministerio de Defensa, y su premisa era que no estaban haciendo afirmaciones falsas", dijo Latypova. En la moción de desestimación, Pfizer dijo: "En virtud de este contrato, nuestro trabajo es una demostración de fabricación a gran escala."

Zeee lamentó que es posible que el Departamento de Defensa ya le haya dicho a Big Pharma cómo salirse con la suya también.

Visite BigPharmaNews.com para obtener más información sobre los falsos ensayos clínicos de Pfizer.

Vea el episodio completo de "Maria Zeee Uncensored" con Sasha Latypova a continuación.