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El miedo y un comportamiento absolutamente insano se desencadenaron a partir de una secuencia genética almacenada en una base de datos informática.
La cuarta ronda de negociaciones para el Anexo del Sistema de Acceso a Patógenos y Distribución de Beneficios (PABS) de la OMS al Acuerdo sobre Pandemias se llevará a cabo del 1 al 5 de diciembre de 2025.
https://apps.who.int/gb/IGWG/e/e_igwg4.html
Por favor, tengan en cuenta que están negociando la creación de una red mundial para compartir información genética de “patógenos con potencial pandémico”.
NO necesitan patógenos reales.
Todo lo que necesitan es una secuencia genética en una computadora.
Este artículo se basa en recursos disponibles en la cuenta Substack de Jon Fleetwood. Les recomiendo encarecidamente suscribirse a su boletín informativo y apoyar su trabajo.
JonFleetwood.substack.com/archive
También los animo a apoyar a la organización ( (U.S. Right to Know ) que presentó la solicitud FOIA que obtuvo el siguiente documento:
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Plataforma de prevención de pandemias de DARPA de la Universidad de Duke
9,85 MB ∙ Archivo PDF
“Debido a que reconocemos la posibilidad de que durante un brote pandémico solo esté disponible la información electrónica de la secuencia viral, trabajaremos con Synthetic Genomics Vaccine, Inc. para optimizar sus protocolos para la síntesis de genomas de clones virales infecciosos sin errores para la transfección directa ”.
https://usrtk.org/wp-content/uploads/2025/10/21-F-0004-09.2025-Doc-REDACTED.pdf (página 4)
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“El programa está abierto a construir una plataforma que funcione incluso cuando no exista ningún virus físico, sino sólo un archivo de computadora”.
Jon Fleetwood
En términos sencillos, DARPA esperaba brotes en los que los gobiernos suministraran archivos genómicos en lugar de agentes biológicos , lo que obligaría a los laboratorios estadounidenses a fabricar ellos mismos el agente infeccioso.
La evidencia sugiere que el mundo puede no haber experimentado una pandemia viral natural, sino un despliegue biológico global construido alrededor de una proteína espiga ENSAMBLADA DIGITALMENTE que se convirtió en la base para el diagnóstico, el modelado y la propia campaña de vacunación masiva.
La insistencia de DARPA en que la respuesta completa a una pandemia debe funcionar cuando “solo existe información electrónica de la secuencia viral” afirma directamente la premisa central de los hallazgos de Fleetwood: los sistemas de biodefensa modernos tratan el código digital como un virus, convirtiendo las construcciones computacionales en entidades biológicas físicas.
El documento FOIA revela que DARPA estaba financiando flujos de trabajo en los que un virus nace como datos y sólo después se convierte en un clon infeccioso, la misma vía conceptual a través de la cual surgió la proteína espiga mosaica de origen humana en un 32%.
La proteína espiga Wuhan-Hu-1 (proteína espiga de COVID-19), ensamblada completamente in silico y que contiene un mosaico no derivado del coronavirus, encaja con precisión dentro del proceso de construcción sintética y digitalmente priorizado para pandemias que DARPA ya había construido antes de que surgiera el COVID-19 .
El documento de DARPA sugiere la inquietante posibilidad de que la “pandemia” de COVID-19 pueda haberse originado no a partir de un virus que circula naturalmente, sino de una secuencia generada computacionalmente que posteriormente fue tratada como un patógeno real y fabricada en masa para contramedidas médicas internacionales (“vacunas”).
Y debido a que esta proteína espiga ensamblada digitalmente se convirtió en el único antígeno utilizado por Pfizer y Moderna, las primeras vacunas de ARNm distribuidas masivamente en el mundo podrían haber programado efectivamente miles de millones de cuerpos humanos para fabricar la misma construcción diseñada y modular de dominio...
En otras palabras, es posible que a miles de millones de personas se les hayan inyectado instrucciones para fabricar una proteína espiga sintética, diseñada digitalmente, que no surgió de la naturaleza, sino de un proceso de ingeniería del Pentágono y los NIH.
https://jonfleetwood.substack.com/p/darpas-secret-60-day-pandemic-pipeline
El genoma del SARS-CoV-2 se informó por primera vez como una secuencia de consenso ENSAMBLADA COMPUTACIONALMENTE derivada de ARN fragmentado extraído del líquido de lavado broncoalveolar (BALF) de un solo paciente con neumonía de etiología desconocida en Wuhan, China, en diciembre de 2019 (Wu et al., 2020).
No se aislaron partículas virales purificadas y no se intentó cumplir los postulados de Koch.
La secuencia resultante de 29.903 nucleótidos (Wuhan-Hu-1, NC_045512.2) se adoptó rápidamente como referencia para ensayos de diagnóstico, estudios filogenéticos y desarrollo de vacunas.
En particular, la glicoproteína de espiga codificada por esta secuencia (YP_009724390.1) se incorporó, después de mutaciones de estabilización menores (K986P/V987P), a las vacunas mRNA-1273 (Moderna) y BNT162b2 (Pfizer/BioNTech), que se diseñaron, fabricaron y distribuyeron dentro del año posterior a la publicación de la secuencia.
Esta secuencia DERIVADA IN SILICO sirve como antígeno en las vacunas de ARNm administradas a más de cinco mil millones de personas.
Aquí, informamos que el 32 % (416 aminoácidos) de esta espiga exhibe una similitud local significativa con los elementos retrovirales endógenos humanos (HERV) y las proteínas celulares en seis dominios funcionales:
- fusión de membranas
- unión al receptor
- modulación inmunitaria
- tráfico intracelular
- rigidez estructural y
- interferencia metabólica.
Estas alineaciones… están ausentes en los coronavirus de murciélago o pangolín.
https://zenodo.org/records/17584539 (136 páginas)
Mosaico de origen humano al 32 % ensamblado in silico de la proteína espiga del SARS-CoV-2. Incorporación accidental de un contaminante incorrecto o diseño quimérico funcional intencional.
762 KB ∙ Archivo PDF
La glicoproteína de referencia del SARS-CoV-2 (Wuhan-Hu-1, YP_009724390.1), el único antígeno en las vacunas de ARNm administradas a miles de millones de personas, no se derivó de un virión purificado, sino que fue ENSAMBLADA EN SILICONA por Wu et al. (2020) a partir de ARN fragmentado en líquido de lavado broncoalveolar utilizando Trinity y MEGAHIT sin exclusión de referencias humanas o purificación de placa.
Este estudio demuestra que el 32 % (416 de 1273 aminoácidos) de esta proteína espiga generada computacionalmente consiste en segmentos extendidos y funcionalmente conservados de proteínas humanas… —distribuidos con precisión en los seis dominios canónicos previamente convertidos en modulares e intercambiables en un programa de coronavirus quimérico de 15 años financiado por el NIH/NIAID dirigido por Ralph Baric (16 publicaciones anteriores a 2020) y reclamado explícitamente en US patent 9,884,895 B2 (2018) para sustitución “de cualquier fuente”.
Las búsquedas independientes de proteínas BLAST en el proteoma humano (Fleetwood, 2025; seis ejecuciones independientes, RID H2C3P344014–H498WK63016) revelan que cada uno de estos seis dominios prediseñados contiene ahora segmentos extendidos y estadísticamente significativos de origen humano, que suman un total de 416 aminoácidos (el 32 % de la espícula madura de 1273 residuos). Estas secuencias de origen humano están ausentes en los supuestos parientes naturales más cercanos (RaTG13, BANAL-52, Gd/2017, RpYN06) y en todos los demás sarbecovirus disponibles públicamente, lo que hace biológicamente improbable la evolución natural convergente.
La evidencia presentada plantea cuatro cuestiones científicas y éticas no resueltas que justifican una investigación independiente inmediata:
- ¿Se explica más parsimoniosamente la proteína espiga pico de referencia como una quimera modular de coronavirus-humano producida mediante la aplicación de una tecnología patentada preexistente?
- ¿La metodología de ensamblaje no ciego documentada maximizó necesariamente la incorporación de segmentos de proteína humana funcional en cada dominio prediseñado?
- ¿Es la proteína espiga mosaico humano al 32% biológicamente distinta de las quimeras generadas por los laboratorios de Baric y Bieniasz durante las dos décadas anteriores?
¿Por qué se seleccionó un antígeno in silico (nunca aislado de un virión físico y construido sobre una plataforma diseñada explícitamente para la sustitución de dominios de cualquier fuente) como plantilla para el diagnóstico global y la vacunación con ARNm?
https://zenodo.org/records/17634331 (27 páginas)
La proteína espiga de referencia del SARS-CoV-2 (Wuhan Hu-1): mosaico con un 32 % de origen humano, construido sobre una plataforma de coronavirus quimérico financiada por el NIH durante 15 años y un diseño modular patentado (us9884895b2)
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