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En una cohorte en la que el 94% de los participantes estaban vacunados, todos presentaban microcoágulos amiloides, la misma patología que se encuentra detrás de los grandes coágulos fibrosos blancos que ahora se extraen de cadáveres en todo el mundo.
Un nuevo estudio revisado por pares ha revelado discretamente uno de los hallazgos biológicos más trascendentales de la era de la pandemia, y los autores nunca lo reconocen: todos y cada uno de los participantes vacunados en el estudio tenían microcoágulos amiloides resistentes a la fibrinólisis y positivos para ThT circulando en su sangre.
Oculto en las tablas suplementarias hay un patrón demográfico y bioquímico que replantea por completo el artículo:
El 94% de los participantes estaban vacunados.
El 100% de estas personas vacunadas presentaban microcoágulos de amiloide, incluyendo a todos los sujetos de control sanos.
La afección denominada «COVID persistente» se presentó casi exclusivamente en una población con un alto índice de vacunación, sin ninguna confirmación de laboratorio de una infección previa por SARS-CoV-2. En realidad, el estudio observa la patología asociada a la vacuna, no la COVID persistente.
Y dado que los propios experimentos mecanísticos de los autores demuestran que la proteína espiga purificada por sí sola produce estos coágulos amiloides resistentes a la fibrinólisis, las implicaciones son profundas.
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Todos los individuos del estudio —el 100% de los vacunados— presentaban microcoágulos amiloides.
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Todos los individuos del estudio —el 100% de los vacunados— presentaban microcoágulos amiloides.
Los investigadores identificaron microcoágulos mediante tioflavina T (ThT), un colorante fluorogénico que se une al amiloide. La positividad para ThT fue el criterio determinante. Una estructura solo se consideró un microcoágulo si se unía a ThT.
Por lo tanto, cada microcoágulo contabilizado en el estudio es, por definición, amiloidogénico.
Y según la Tabla S11, todos y cada uno de los participantes vacunados presentaban microcoágulos amiloides en múltiples rangos de tamaño:
Dado que 83 de los 88 participantes (94%) estaban vacunados, esto significa:
Todas las personas vacunadas en el estudio presentaban microcoágulos de amiloide.
Todas las personas vacunadas en el estudio presentaban microcoágulos de amiloide.
Los pacientes con “COVID persistente” (vacuna prolongada) presentaban elevaciones extremas de microcoágulos amiloides grandes y patológicos.
En todos los casos se observaron pequeños microcoágulos de amiloide, pero la carga patológica variaba notablemente.
Según la tabla S11:
- El 98% de los pacientes con COVID persistente (vacuna prolongada) presentaban microcoágulos grandes en el rango de 900–1600 µm².
- El 60% presentaba microcoágulos muy grandes >1600 µm²
- La carga total de microcoágulos fue aproximadamente 20 veces mayor en los pacientes con COVID persistente.
Estos microcoágulos amiloides patógenos de mayor tamaño estaban densamente repletos de:
- Trampas extracelulares de neutrófilos (NET)
- mieloperoxidasa
- elastasa de neutrófilos
- ADN extracelular
- fibrina amiloide mal plegada
La infección por COVID-19 nunca se verificó
A pesar de presentar los resultados como un sello distintivo del “COVID persistente”, no se confirmó que ninguno de los participantes hubiera tenido infección por SARS-CoV-2. El estudio realizado:
-
Sin pruebas de anticuerpos
-
Sin PCR
-
sin secuenciación
-
No se realizaron ensayos de anticuerpos neutralizantes.
El diagnóstico de COVID persistente se basó exclusivamente en los síntomas y la impresión clínica. El estudio no aporta evidencia de que ningún participante presentara una infección previa confirmada biológicamente.
Por lo tanto, las anomalías de la coagulación no pueden atribuirse específicamente a la infección, sino más bien a la vacunación.
La proteína Espiga por sí sola produjo microcoágulos amiloides idénticos.
En un experimento mecanístico, los autores añadieron proteína espiga purificada al fibrinógeno.
Esta única intervención produjo:
-
microcoágulos amiloides insolubles, positivos para ThT
-
Estructuras de fibrina mal plegadas idénticas a las de las muestras de pacientes
-
Agregados resistentes a la fibrinólisis compatibles con obstrucción vascular
Los autores confirmaron que la proteína Espiga induce directamente la formación de microcoágulos amiloides, corroborando estudios previos.
Explica la presencia frecuente de coágulos fibrosos blancos en los cadáveres.
Los hallazgos principales del estudio —microcoágulos amiloides al 100% en individuos vacunados y formación directa de fibrina amiloide inducida por la proteína S— ofrecen un mecanismo claro para los coágulos fibrosos blancos, grandes y gomosos que se reportan cada vez con mayor frecuencia en individuos fallecidos desde 2021.
En la convención de la Asociación de Directores de Funerarias de Tennessee (TFDA) de 2025 , el ex comandante de la USAF, Tom Haviland, realizó la primera encuesta a nivel estatal sobre embalsamadores:
- El 64% informó de coágulos fibrosos blancos en 2025
- Presente en el 17% de todos los cuerpos
- En el 70% de los casos se observó microcoagulación generalizada (“sangre con aspecto de posos de café”).
- El 39% informó de un aumento de las muertes infantiles (+14%).
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El análisis forense realizado por Kevin W. McCairn, PhD y otros demuestra que estos coágulos post mortem:
- Son agregados de fibrina amiloidogénicos, no trombos normales.
- exhiben estructuras de lámina β (ThT-positivas)
- son resistentes a las proteasas, gomosos y fibrosos.
- Presentan una ultraestructura fibrilar densa en el microscopio electrónico de barrido (MEB).
- contienen material genético humano
- y mostrar marcadores preliminares asociados a plásmidos/espígas
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Estas características coinciden exactamente con los microcoágulos patológicos descritos en el nuevo estudio, solo que en una forma posterior, agregada y en etapa terminal.
La progresión es biológicamente sencilla:
- Exposición a la proteína S (infección o vacunación con ARNm)
- Se forman microcoágulos de amiloide, presentes en el 100% de los sujetos vacunados.
- Se acumulan coágulos grandes, ricos en NET y resistentes a la fibrinólisis (20 veces más en pacientes vacunados con refuerzos de vacunación).
- Estos se fusionan formando coágulos intravasculares fibrosos, blancos, gomosos y de gran tamaño.
Este nuevo estudio documenta las etapas iniciales e intermedias en la vida; los estudios de Haviland y el análisis de McCairn revelan la etapa final en la muerte.
Conclusiones
Aunque los autores enmarcan sus hallazgos como “COVID persistente”, los datos subyacentes revelan algo mucho más trascendental:
- El 100% de los participantes vacunados presentaban microcoágulos amiloides.
- Los microcoágulos amiloides grandes y resistentes a la fibrinólisis se concentraron en el grupo de los más vacunados.
- Ningún participante tenía una infección por SARS-CoV-2 confirmada por laboratorio.
- La proteína Espiga por sí sola produjo microcoágulos amiloides idénticos in vitro.
- Con una cobertura de vacunación del 94%, la señal biológica está vinculada de manera abrumadora a la exposición a la proteína S en una población vacunada.
Estos hallazgos tienen serias implicaciones para la salud pública:
- Todos los individuos vacunados en el estudio mostraron microcoágulos amiloides en etapa temprana, lo que genera alarma sobre el daño vascular acumulativo en todo el mundo.
- La patología reproduce los grandes coágulos fibrosos blancos que ahora documentan los embalsamadores y los analistas forenses.
Y, fundamentalmente:
- Los CDC y las agencias federales de salud pública deben finalmente hacer su trabajo e iniciar una investigación inmediata y transparente sobre estos hallazgos.
- No informar sobre la situación del coágulo fibroso blanco constituye un incumplimiento del deber.
- Cualquier plataforma que introduzca la proteína espiga en la circulación sanguínea humana debe ser inmediatamente prohibida para uso humano.
Nicolas Hulscher, MPH
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