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El material genético contenido en las vacunas de ARNm contra la COVID-19 puede integrarse en el genoma humano, contribuyendo potencialmente a la aparición de cáncer agresivo, sugiere una nueva investigación.
"Creemos que esta es una señal de advertencia que el mundo no puede permitirse ignorar", dijo el epidemiólogo Nicolas Hulscher, uno de los coautores.
Los resultados del estudio contradicen las afirmaciones de los fabricantes de vacunas y las agencias de salud pública de que las vacunas de ARNm contra el COVID-19 no pueden alterar el ADN humano y no están contaminadas con fragmentos de ADN , según Hulscher.
El estudio preimpreso se publicó el lunes en Zenodo, un repositorio de investigación en línea operado por CERN, la Organización Europea para la Investigación Nuclear.
Es el primer estudio que presenta evidencia directa de material genético integrándose en el genoma humano, según los autores.
«Este patrón es biológicamente plausible para acelerar la progresión del cáncer»
El estudio se centró en el caso de una mujer de 31 años, previamente sana, que desarrolló un cáncer de vejiga en estadio IV de rápida progresión un año después de recibir tres dosis de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 de Moderna. El caso se describió como una presentación inusual y agresiva para esta edad.
Según Hulscher, el estudio reveló que su vacunación provocó una serie de efectos adversos que probablemente condujeron a la aparición de cáncer. Añadió:
Observamos una situación ideal: los genes que normalmente provocan cáncer se activaron, los genes que normalmente reparan el ADN se dañaron y se observaron amplias alteraciones en la señalización celular en cada bioespecímen que analizamos. Todo esto surgió en el plazo de un año tras su serie de vacunación con ARNm.
“En conjunto, este patrón es biológicamente plausible para acelerar la progresión del cáncer”.
El estudio reveló que un fragmento de material genético del paciente coincidía al 100% con una secuencia contenida dentro de la porción de proteína espiga de la vacuna de ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Aunque el paciente recibió solo la vacuna Moderna, Hulscher escribió que las dos vacunas “comparten tramos idénticos de secuencia de nucleótidos” dentro de la proteína de pico.
La “secuencia de plásmido patentada de Moderna no ha sido depositada en NCBI”, una base de datos del gobierno de Estados Unidos, por lo que la vacuna Pfizer fue identificada como la más parecida, dijeron los autores.
Según el estudio, las probabilidades de que dicho fragmento coincida al 100% con una secuencia contenida en las vacunas son de aproximadamente 1 en un billón.
“Debería hacer sonar las alarmas” que este emparejamiento haya ocurrido en medio de una mutación celular generalizada en un cáncer tan raro y agresivo, dijo Hulscher.
La contaminación del ADN puede provocar efectos adversos para la salud, como múltiples cánceres y la posible aparición de cáncer de turbo, inflamación crónica y un mayor riesgo de coágulos sanguíneos, accidentes cerebrovasculares y muerte súbita. Los contaminantes del ADN también pueden transmitirse a los hijos.
Hulscher dijo:
"Durante años, los organismos reguladores insistieron en que la integración era imposible. Nuestro estudio constituye la primera evidencia molecular directa de ADN derivado de vacunas integrado en el genoma humano. Y no fue un evento aleatorio: ocurrió junto con evidencia de mutaciones que inducen cáncer y caos genético."
'Encontramos una huella genética de la vacuna dentro de su ADN'
Según el estudio, la paciente de 31 años fue seleccionada debido a su diagnóstico poco común.
El cáncer de vejiga es una enfermedad predominantemente de adultos mayores, y su incidencia en mujeres jóvenes es excepcionalmente infrecuente. Cuando se presenta, suele ser agresivo y conlleva un pronóstico desfavorable, según la preimpresión.
El coautor del estudio, John A. Catanzaro, Ph.D., médico naturópata y director ejecutivo y cofundador de Neo7Bioscience, dijo que la edad promedio de los pacientes con diagnóstico de cáncer de vejiga es de 73 años. Menos del 2% de los casos ocurren en personas menores de 40 años. En mujeres menores de 35 años, "es extraordinariamente poco común: se estima que representa muy por debajo del medio por ciento de todos los diagnósticos".
“Dada la rareza del cáncer de vejiga avanzado en este grupo demográfico, su caso justificaba una investigación molecular en profundidad”, afirma el estudio.
Entre las mujeres jóvenes, la mayoría de los diagnósticos de cáncer de vejiga se refieren a tumores de bajo grado y no músculo-invasivos, "que suelen detectarse y tratarse antes de que se propaguen", explicó Catanzaro. Añadió:
En cambio, el cáncer de vejiga en estadio IV (metastásico) en una mujer de unos 30 años es un caso excepcional, documentado principalmente en informes de casos aislados. Una enfermedad tan avanzada a esta edad se aleja mucho del patrón epidemiológico habitual y subraya la naturaleza sumamente inusual de la presentación de esta paciente.
La paciente, que todavía está viva y “bajo tratamiento activo con un diseño terapéutico dirigido y personalizado”, no tenía antecedentes personales ni familiares de cáncer y fue “identificada a través de una vigilancia molecular de rutina durante su tratamiento en curso”, dijo Catanzaro.
A través de los datos derivados de su tratamiento, Neo7Bioscience realizó un análisis multiómico, que Catanzaro definió como “un escaneo molecular de cuatro capas del cáncer y la sangre del paciente”.
Este análisis incluyó un análisis de ADN tumoral circulante, o “biopsia líquida”, para detectar “pequeños fragmentos de ADN tumoral en el torrente sanguíneo” y una secuenciación funcional del exoma, que es una “mirada cercana a las secciones de trabajo clave de sus genes para detectar mutaciones importantes”, según Catanzaro.
El análisis también incluyó un perfil del transcriptoma de ARN —“una verificación de qué genes están activados o desactivados activamente dentro de las células”— y un análisis del proteoma de excreción, o “un examen de las proteínas liberadas en la orina y otros fluidos corporales para mostrar cómo se comportan el tumor y el cuerpo”.
Según el estudio, las vacunas de ARNm introducen “moléculas de ARN muy modificadas y portadores de nanopartículas lipídicas” en el cuerpo, lo que supone un riesgo de alteración genómica y desarrollo oncogénico (o canceroso).
Las nanopartículas lipídicas pueden transportar el ADN de la vacuna por todo el cuerpo.
Karl Jablonowski, Ph.D., científico investigador principal de Children's Health Defense, explicó que los fabricantes de vacunas afirmaron inicialmente que las nanopartículas lipídicas no se propagarían más allá del punto de vacunación. Añadió:
Conscientes de los peligros que representaría el ADN si estuviera encapsulado en una nanopartícula lipídica, los fabricantes intentaron destruirlo con una enzima llamada DNasa. La DNasa no solo no logró descomponer el ADN, sino que los fabricantes no lo comprobaron. El ADN quedó encapsulado en la nanopartícula lipídica y ahora se encuentra en las células cancerosas.
Las consecuencias de la imprudencia no son solo que una persona ahora tenga cáncer por la inyección de ARNm. La implicación es que al investigar las causas de todos los cánceres en todas las personas vacunadas, se debe considerar la posibilidad de que su origen esté en la vacuna.
Hulscher dijo que los hallazgos del estudio confirmaron este riesgo en el paciente.
“Encontramos una huella genética de la vacuna en su ADN… en una región inestable y con alta densidad genética”, dijo Hulscher. “Este sitio de integración no se encontraba en un lugar seguro, sino en una zona donde la alteración podría afectar a muchos otros genes”.
Según el estudio, esta integración tiene “potencial oncogénico” y potencial de producción de tumores, lo que genera “un panorama permisivo para la malignidad agresiva”.
Hulscher afirmó que las vacunas de ARNm tienen varios mecanismos posibles que podrían conducir a tal resultado. La explicación más plausible es la transferencia de fragmentos de ADN plasmídico del proceso de fabricación, de los cuales se han cuantificado miles de millones por dosis, añadió.
“Existen otros mecanismos biológicamente factibles, como la transcripción inversa del ARNm dude Espiga por enzimas endógenas seguida de integración, o la inestabilidad genómica indirecta desencadenada por la exposición crónica a la proteína Spike”, añadió Hulscher.
'La humanidad no puede jugar con la disrupción genómica'
El estudio cita un artículo revisado por pares publicado a principios de este mes en la revista Autoimmunity que identificó miles de millones de fragmentos de ADN plasmídico residuales por dosis en las vacunas de ARNm contra el COVID-19 de Pfizer y Moderna.
Otros estudios recientes también han identificado la contaminación del ADN en las vacunas de ARNm y los posibles daños a la salud que puede causar. Entre ellos se incluyen:
- Un hallazgo de 2023 realizado por Kevin McKernan, director científico y fundador de Medicinal Genomics, identificó contaminación del ADN en la vacuna de ARNm contra el COVID-19 de Pfizer, un descubrimiento que luego fue confirmado por otros, incluido Health Canada, una agencia gubernamental que supervisa el sistema de salud de ese país.
- Un estudio revisado por pares publicado el año pasado en la revista Science, Public Health Policy and the Law, encontró ADN en las vacunas COVID-19 de Pfizer en niveles tres a cuatro veces más altos que los límites regulatorios.
- Un estudio revisado por pares, publicado el año pasado en la revista Methods and Protocols, encontró niveles de impurezas en el ADN que oscilaban entre 360 y 534 veces más altos que el límite reglamentario.
- Un estudio realizado el año pasado en un laboratorio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) por estudiantes de secundaria bajo la supervisión de investigadores de la FDA confirmó la presencia de un alto nivel de contaminación del ADN en la vacuna de ARNm COVID-19 de Pfizer.
- Una revisión de la literatura publicada a principios de este año identificó más de 100 estudios revisados por pares que indican que la vacunación con ARNm contra el COVID-19 puede provocar cáncer de pulmón, a través de 17 mecanismos biológicos distintos.
Hulscher dijo que el nuevo estudio “cierra el círculo”:
“Otros equipos documentaron contaminación de ADN plasmídico en las inyecciones de ARNm; demostramos que esos fragmentos probablemente puedan integrarse en un genoma humano.
“Por separado, se ha observado la activación del impulsor oncogénico en asociación con la exposición Espiga; aquí mostramos que tanto la integración del plásmido como la desregulación oncogénica generalizada ocurren juntas en un paciente real”.
El estudio señala que si bien la causalidad “no puede establecerse a partir de un solo caso”, la convergencia de factores identificados en el estudio “representa un patrón altamente inusual y biológicamente plausible” que conecta las vacunas de ARNm con la integración genómica y el cáncer, lo que justifica más estudios.
Michael Nevradakis, Ph.D.
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