En mi última entrevista con Greg Reese en InfoWars, mencioné el ensayo de AstraZeneca en septiembre de 2020, donde los receptores de la vacuna de ARNm Covid-19 informaron que ya no podían sentir a Dios.
“Han matado a Dios; Ya no puedo sentir a Dios: mi alma está muerta”, informó un participante del ensayo.
Este fenómeno de desconexión es una observación muy común después de la vacunación contra el Covid-19. Desde principios de 2021, los clientes me dijeron una y otra vez que ya no podían sentir a Dios. Tampoco podían sentir su satisfacción con otras personas. Sintieron la misma desconexión cuando estaban inmersos en la naturaleza y esto fue lo más aterrador para ellos. Un cliente me dijo que el dolor físico extremo que sentía no era nada comparado con la pérdida de satisfacción que sentía. Otra clienta me dijo que preferiría morir antes que vivir sin sentir su humanidad y su conexión.
Conocí el gen VMAT2 a principios de 2021. También se lo conoce como el “gen de Dios” . En su libro The God Gene: How Faith is Hardwired into Our Genes , Dean Hamer sostiene que una variación en el gen VMAT2 juega un papel clave en la apertura de uno a las experiencias espirituales. Sin él, no puedes sentir a Dios.
En un vídeo filtrado con fecha del 13 de abril de 2005, Dean Hamer está dando una presentación a funcionarios del Departamento de Defensa dentro del Pentágono. Algunos lo han confundido con Bill Gates.
En el vídeo Dean Hammer revela su deseo de reducir el gen VMAT2 en humanos
El gen VMAT2 se encuentra en el cromosoma 10. El nombre científico de VMAT2 es "transportador vesicular de monoaminas2", una proteína que transporta neurotransmisores clave como la dopamina y la serotonina. Estos juegan un papel vital en las actividades neuronales y los comportamientos sociales.
La producción de serotonina se produce casi exclusivamente en las neuronas que se originan en el tronco del encéfalo, la raíz de nuestro sistema VMAT2. Éste controla el sistema eferente más grande y complejo del cerebro humano. VMAT2 controla las funciones principales del sistema nervioso central, desde secuestrar toxinas hasta proporcionar condiciones para la liberación de neurotransmisores monoaminérgicos que son (1) serotonina, (2) dopamina, (3) norepinefrina, (4) epinefrina y (5) histamina.
(1) La serotonina y (2) la dopamina son pequeñas moléculas producidas en nuestro cerebro que nos hacen felices. (3) La norepinefrina es un neurotransmisor o mensajero químico y una hormona que ayuda a transmitir señales nerviosas a través de las terminaciones nerviosas a otra célula nerviosa, célula muscular o célula glandular. Aumenta la excitación y el estado de alerta, promueve la vigilancia, mejora la formación y recuperación de la memoria y centra la atención. (4) La epinefrina también es un neurotransmisor y una hormona que desempeña un papel clave en la respuesta de “lucha o huida” del cuerpo, también conocida como adrenalina. (5) La histamina regula el ciclo de sueño-vigilia y la función cognitiva. La histamina regula la comunicación de las respuestas inmunes, además de regular las funciones fisiológicas en el intestino y actuar como neurotransmisor para el cerebro, la médula espinal y el útero. La histamina ejerce funciones reguladoras en las respuestas inmunes innatas y adaptativas. La histamina activa las vías intracelulares para la comunicación celular y devuelve la homeostasis después de una lesión. La histamina juega un papel fundamental en la regulación de la inflamación.
VMAT2 protege a las células B de la citotoxicidad de la dopamina. Las células B (linfocitos) son un actor clave en la respuesta inmune adaptativa. VMAT2 es responsable de empaquetar estas moléculas de neurotransmisores y entregarlas a las sinapsis del cerebro. VMAT2 es el único transportador vesicular de monoaminas expresado en las neuronas del sistema nervioso central, lo que significa que controla el SNC por completo. La eliminación del gen VMAT2 reduce estos cinco neurotransmisores, lo que provoca una serie de lesiones corporales devastadoras.
Los sistemas de monoaminas del cerebro, que están regulados por el gen VMAT2, son cruciales para el funcionamiento normal del cerebro , la activación del estado de ánimo, el movimiento y la motivación, y su disfunción o eliminación está altamente correlacionada con trastornos neuropsiquiátricos y neurológicos .
Esto explicaría por qué las personas lesionadas por la vacuna Covid-19 tienen pérdida de función motora.
Eliminación del VMAT2
La eliminación del VMAT2 se logra utilizando el “ clon ORF de ADNc de SLC18A2, Homo sapiens (humano) ”. "ORF" significa marcos de lectura abiertos sin codones de parada. Los condones sin parada significan que las células diana se modifican genéticamente para una replicación continua. "ADNc" es ADN complementario que se utiliza para la clonación humana y la modificación genética de un organismo.
Aquí está la patente del gen cDNA SLC18A2 para la transfección del genoma humano. Aquí está la patente sintética SLC18A2 ENSG00000165646 para editar el gen VMAT2 humano y para la eliminación mediante “codificación de proteínas” sintética. Aquí está el gen de ARNm SLC18A2 para la eliminación y regulación externa de VMAT2 que se encuentra en el sitio web de los NIH .
Aquí están los kits de vectores de ARNm del “gen humano” SLC18A2 que utilizan CRISPR.
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Aquí hay otro vector SLC18A1 (miembro 1 de la familia de portadores de soluto 18 (monoamina vesicular) que se vende en línea. Aquí hay un kit de vector humano VMAT2 para transfección humana llamado Q05940 · VMAT2_HUMAN . Esa página explica cómo el vector de ADNc será controlado y regulado externamente mediante una “liberación dependiente de impulso” . Todos los neurotransmisores del gen VMAT2 pueden regularse externamente con esta tecnología.
El ADNc (ADN complementario) se utiliza para la modificación genética de animales o humanos para la elegibilidad de patentes. Según el fallo de la Corte Suprema de Estados Unidos de 2013, la alteración de humanos con ADNc los hace elegibles para patentes. Los documentos judiciales muestran que el ADNc se elabora utilizando bacterias modificadas. Los jueces de la Corte Suprema dictaminaron que el ADNc agregado a las células objetivos en el genoma humano hace que una persona sea elegible para obtener una patente. Esto explicaría por qué el “antígeno” de las vacunas Covid-19 es un hidrogel DARPA llamado Alyhidrogel , que es un ADNc genéticamente modificado a base de ántrax y E. coli .
En 2020 se realizó un estudio en el que se probó en ratones la desactivación genética del gen VMAT2 en el cerebro utilizando tecnología de ARNm. VMAT1 también es un regulador de proteínas como VMAT2. Los knockouts de VMAT1 y VMAT2 inducen esquizofrenia. La eliminación del VMAT1 induce esquizofrenia y depresión bipolar, autismo, ansiedad y neuroticismo.
Un estudio de 2022 en el que una eliminación del 50% del VMAT2 en el cerebro de ratones indujo la enfermedad de Parkinson. En humanos, la deleción de VMAT2 induce desregulación autoinmune, parálisis cerebral y encefalopatía isquémica hipóxica.
En el American Journal of Human Genetics, un estudio que utilizó deleciones de genes de pérdida de función dirigidas al gen VMAT2, mostró que esto induce lo que se ha denominado un " síndrome de discapacidad intelectual " en humanos.
Un estudio realizado en niños en 2022 utilizando la desactivación por pérdida de función del gen VMAT2, indujo una “enfermedad del transporte vesicular de monoaminas cerebrales”. Este es un trastorno del movimiento de inicio infantil que imita la parálisis cerebral. Entre los 58 niños afectados del estudio, 16 (28%) murieron antes de los 13 años.
En otro estudio, la desactivación del gen VMAT2 indujo el Parkinson y la diabetes tipo 1 , que se expresa en las neuronas del cerebro. Las desactivaciones genéticas del gen VMAT2 en el linaje del cromosoma 10 son la forma en que las compañías farmacéuticas crean la diabetes tipo 1. Esto plantea la pregunta. ¿Cuánto tiempo lleva esta tecnología desplegándose contra los humanos mediante vacunas, sin nuestro consentimiento informado? ¿Cuánto tiempo llevan las farmacéuticas y el gobierno reduciendo nuestra humanidad mediante los knockouts del gen VMAT2?
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"La eliminación de lVMAT2 induce envejecimiento y arritmia cardíaca" .
China realizó un estudio utilizando deleciones del ARNm de SLC18A1 en el gen VMAT2 que demuestra que esto inducirá cáncer .
Aquí hay un kit de eliminación de genes humanos VMAT2 (SLC18A2) con CRISPR.
GeneCode ofrece un gen codificador de proteínas SLC18A2 (miembro A2 de la familia de portadores de solutos 18) específicamente para apuntar al gen VMAT1. Este vector se dirige a la amígdala y a las regiones cerebrales prefrontales relacionadas con el procesamiento emocional en respuesta a estímulos ambientales. La eliminación del VMAT2 en estas regiones del cerebro induce tendencias esquizofrénicas.
Aquí hay un kit de eliminación de genes humanos VMAT2 (SLC18A2) que utiliza CRISPR.
Aquí hay un P54219 · VMAT1_HUMAN para alterar la expresión genética en la amígdala y el cerebro prefrontal , con el fin de modular las emociones y el procesamiento humanos
Aquí hay un Q05940 · VMAT2_HUMAN para la regulación genética de los neurotransmisores de serotonina e histamina utilizando medicamentos farmacéuticos; reserpina y tetrabenazina. La reserpina es un fármaco antipsicótico que es un inhibidor de la absorción. La patente de Resperine dice que es un “contaminante ambiental”, entonces, ¿cómo puede ser bueno tenerlo en las células cerebrales?
Aquí hay un transportador anti-vesicular de monoamina 2 de una cabra que se dirige al gen VMAT2 en humanos. "Bloqueo de péptidos" significa desactivar o desactivar el gen VMAT2. Los anticuerpos policlonales se utilizan para atacar los linfocitos de células B. Este portador se utiliza en "anticuerpos monoclonales" dirigidos al gen VMAT2 en humanos.
Aquí hay un anticuerpo anti-Slc18a2/VMAT2 (N449/73) que se dirige al gen VMAT2 en el cerebro humano; hipocampo, corteza cerebral y cerebelo humanos.
En 2016 se realizaron pruebas de “ medicamentos genéticos” dirigidos al gen VMAT2, lo que permitió a las empresas farmacéuticas incluir la tecnología de desactivación de VMAT2 en sus productos.
Aquí hay un anticuerpo V MAT2 en solución salina Tris , azida sódica al 0,02 %, pH 7,3 con albúmina sérica bovina al 0,5 % para humanos. Pharma está llamando “anticuerpos” a sus armas biológicas con pérdida de función para encajar con la terminología de vacinología.
Los productos de anticuerpos anti-SLC18A2 vendidos por Biocompare son un kit de etiquetado genético para apuntar al VMAT2 para eliminaciones genéticas. Por eso, al vector SLC18A2 se le llama "anticuerpo".
En conclusión a esta horrible información, mi consejo es boicotear por completo a las farmacéuticas y aprender curas naturales para los desequilibrios de las enfermedades. Si bien los knockouts genéticos han afectado a las masas sin el consentimiento informado, es posible desintoxicar la proteína de pico y revertir el daño celular causado por la tecnología de ARNm.
En una entrevista con James Delingpole , explico más sobre cómo se revierte el daño del ARNm.