Nuevas mutaciones covid más peligrosas, dice un estrecho colaborador de Vladimir Putin

Publié par Contra información sur 17 Octobre 2022, 18:00pm

Un emocionante anuncio de Kirill Dmitriev, director general del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), principal financiador de Sputnik V:

Nuevas mutaciones del COVID-19 podrían ser más peligrosas, dijo Kirill Dmitriev, jefe del Fondo Ruso de Inversiones Directas (RDIF), en un documental emitido el sábado en el canal de televisión Russia-24.

"Sabes, muchos se han relajado por el hecho de que la primera versión de Omicron era bastante débil, la versión actual de BA.5, es ciertamente mucho más peligrosa, está de hecho en medio medio entre Delta y el primer Omicron. Por lo tanto, esperamos, por supuesto que más mutaciones debiliten el virus. Pero hasta ahora, la historia de la propagación del virus ha demostrado que este puede no ser el caso. Por lo tanto, debemos estar preparados para nuevas mutaciones más peligrosas", dijo.

Dmitriev añadió que el Centro de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya está preparado para crear, y el RDIF para producir y distribuir, nuevas versiones de la vacuna Sputnik en los dos o tres meses siguientes a la aparición de nuevas mutaciones.

Como jefe del RDIF, Dimitriev se asoció con varias empresas, incluida la firma rusa R-Pharm y el gigante farmacéutico británico-sueco AstraZeneca, para desarrollar medicamentos y vacunas COVID. De hecho, el nombre "Sputnik V" fue supuestamente una idea del Young Global Leader (joven líder mundial) del Foro Económico Mundial (promoción 2009).

La Fundación Soros detectó el potencial de Dimitriev a una edad temprana y le concedió una beca para estudiar en Estados Unidos (asistió a la Universidad de Stanford y a la Escuela de Negocios de Harvard). Trabajó para Goldman Sachs y McKinsey & Company antes de tomar las riendas de RDIF en 2011.

El FEM sigue publicando con orgullo el perfil de su joven líder mundial (fuente: Weforum.org)

En una entrevista de diciembre de 2020 con la CNN, Dmitriev dijo que creía que todas las vacunas de COVID -incluidas las inyecciones de ARNm- "pueden tener mucho éxito" y acogió con satisfacción una cooperación más estrecha con Big Pharma. (Dos centros de investigación rusos operados por el gobierno anunciaron en septiembre de 2022 que estaban desarrollando sus propias "vacunas" de ARNm).

"Creo que es muy importante asociarse. Estamos orgullosos de asociarnos con AstraZeneca. Estamos abiertos a asociarnos con otros", dijo a la CNN.

Los últimos comentarios de Dmitriev coinciden con la decisión del Ministerio de Sanidad ruso de permitir la aprobación acelerada de vacunas COVID "modificadas".

Las modificaciones de Sputnik V sólo requerirán ensayos clínicos con "50 voluntarios sanos". Sin embargo, los protocolos de los ensayos preclínicos no están sujetos a un proceso de revisión. La aprobación final de la "vacuna" modificada (que suele tardar al menos seis meses) se ha acelerado a 16-38 días:

Debido a la rápida propagación de nuevas variantes de coronavirus, es necesario un cambio más en el Decreto nº 441: determinar el procedimiento para cambiar la composición de la cepa de las vacunas para la prevención del COVID-19. Todos los principales organismos reguladores del mundo (FDA, EMA, OMS) han elaborado normas y recomendaciones adecuadas para cambiar la composición de las cepas de las vacunas contra el COVID-19, escribió [el Ministerio de Sanidad] en una nota explicativa.

El Decreto nº 441 introduce la cláusula 17(1.1)-17(1.10), que describe el procedimiento para introducir cambios en el expediente de registro en relación con la composición de las cepas. En particular, los resultados de los estudios preclínicos de eficacia protectora y seguridad, así como los resultados de una evaluación de la reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna en al menos 50 voluntarios sanos, que puedan obtenerse sin la aprobación del protocolo de ensayos clínicos, será necesario.

Después de recibir un conjunto de documentos, se necesitarán al menos 16 días para aprobar los cambios en el expediente de registro; el plazo máximo es de 38 días (en caso de que el solicitante necesite aclarar la información).

En agosto, el director de Gamaleya, Alexander Gintsburg, -el más célebre luchador contra el virus en Rusia- , reveló la creación de una nueva toma de Sputnik V Omicron y solicitó un procedimiento de aprobación acelerado para su experimento genético "actualizado". Parece que el Ministerio de Sanidad le ha concedido su deseo.

Curiosamente, la creación de Sputnik Omicron se produjo al mismo tiempo que Moderna y Pfizer anunciaron que habían desarrollado sus propias vacunas de refuerzo de Omicron. ¿Coincidencia o destino?

edwardslavsquat.substack