La justicia estadounidense obliga a la FDA a publicar los documentos Pfizer

Publié par Contra información sur 3 Décembre 2021, 15:52pm

En Estados Unidos, invocando la Freedom of Information Act, (la Ley de Libertad de Información) un grupo de una treintena de profesores y científicos de prestigiosas universidades como Yale y Harvard solicitaron en septiembre de 2021 el acceso a los documentos en los que se basó la administración estadounidense para autorizar la comercialización de la vacuna Covid-19 de Pfizer.

"La FDA respondió muy oficialmente, explica la revista Alternative Santé, en noviembre, a los científicos agrupados en el colectivo Public Health and Medical Professionals for Transparency, que tardaría no menos de 55 años en responder a esta petición relativa a todos los documentos, en particular porque no desea monopolizar sus equipos en una sola petición de este tipo.

Alegando la falta de recursos para tratar rápidamente las 329.000 páginas en cuestión (de las cuales hay que anonimizar los datos de los pacientes y los datos comercialmente sensibles relacionados con el secreto industrial), respondió muy oficialmente que el archivo completo no estaría disponible hasta el año 2076, a un ritmo de 500 páginas al mes.

Escandalizados, los abogados de los demandantes insisten en que esta petición debería haberse anticipado para "garantizar la transparencia gubernamental" y que es "difícil imaginar" que haya tareas más urgentes que la divulgación de estos datos.

Argumentan que si la FDA fue capaz de analizar estos documentos en apenas 108 días para tomar una decisión tan importante como la aprobación de esta vacuna que se ha inyectado a más de 100 millones de estadounidenses, debería ser capaz de dar a conocer estos documentos en el mismo plazo, es decir, antes del 3 de marzo de 2022.

Se produjo un tira y afloja que se llevó en los tribunales entre la asociación de médicos y la FDA, la agencia estadounidense del medicamento. Un juez federal de Texas tuvo que pronunciarse sobre la cuestión de lo que se consideraba un plazo razonable para hacer públicos estos documentos, tan esenciales para la salud pública. Terminó a favor de la asociación. El tribunal regresó con una orden de entrega de 500 documentos al mes.

Paul Maxit

@PaulMaxit

#coronavirus #passsanitaire (1) EXPLOSIF ! La FDA américaine, qui voulait rendre confidentiel les documents de #Pfizer pendant 55 ans, est forcée par la justice américaine de les publier. Et ce n'est pas joli du tout.

1:20 PM · Dec 2, 2021

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Y las primeras páginas ya son explosivas: el primer documento de unas 30 páginas sobre eventos adversos, incluyendo muertes. 1227 muertes registradas a partir de febrero en los ensayos. Si se observa el número de acontecimientos adversos registrados en los 42.000 participantes en el ensayo, ¡se trata de un 3% de mortalidad!

Cómo es posible que este producto haya obtenido la aprobación de la FDA con semejantes resultados... esa es la cuestión...

Francesca de Villasmundo

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