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Los Centros americanos para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han notificado ocho casos de miocarditis, un tipo de inflamación cardíaca potencialmente mortal, en niños de escuela primaria que habían recibido la vacuna Covid-19 de Pfizer-BioNTech.
Hasta el 10 de diciembre, los CDC declararon que habían recibido 14 informes de miocarditis en niños de entre 5 y 11 años que habían recibido la vacuna. Ocho de estos informes, que afectan a cuatro niños y cuatro niñas, cumplían la "definición de caso clínico" de la agencia para esta inflamación.
Cinco de los 14 casos notificados siguen siendo objeto de seguimiento. De los ocho casos aceptados por la agencia, seis se produjeron después de recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer, la única disponible para este grupo de edad.
Los informes fueron destacados el jueves entre otros 3.233 acontecimientos adversos posteriores a la vacunación notificados al Sistema de Notificación de Acontecimientos Adversos a las Vacunas (VAERS) de los CDC.
Si bien señalaron que los casos tuvieron un "curso clínico leve", los CDC no confirmaron si creían que existía un vínculo directo entre los incidentes de miocarditis y la vacuna. Tampoco revelaron la frecuencia de miocarditis en personas del grupo de edad que no fueron vacunadas.
La agencia ha declarado que hasta el 9 de diciembre se habían administrado más de 7 millones de dosis de la vacuna en el grupo de edad de 5 a 11 años. También informó de dos muertes en niños con "historiales médicos complicados", pero señaló que la mayoría de los efectos adversos notificados "no eran graves".
La semana pasada, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, dijo que la agencia "aún no había visto nada" sobre casos de miocarditis tras la vacunación, y afirmó que la vacuna era segura para los niños pequeños. Pero una encuesta reciente reveló que casi dos tercios de los padres de niños de primaria no estaban dispuestos a correr el riesgo.
Cuando aprobó la vacuna de ARNm de Pfizer para este grupo de edad en octubre, la Food and Drug Administration (FDA) mencionó preocupaciones respecto a la miocarditis y la pericarditis -una inflamación del tejido que rodea el corazón- entre los chicos de 12 a 17 años. Sin embargo, el modelo de evaluación de beneficios y riesgos de la FDA predijo que los beneficios de la vacuna para los niños de 5 a 11 años "superarían sus riesgos".
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