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Mientras Europa continúa con su programa de vacunación, los países nórdicos informan de un aumento de los efectos secundarios adversos. En ese país, el número de efectos secundarios ha superado los 30.000, y la mayoría de estas reacciones se registraron en pacientes que recibieron la vacuna de AstraZeneca.
La Agencia Sueca de Productos Médicos indicó que la semana pasada, el país escandinavo registró 31.844 informes de eventos adversos relacionados con el despliegue de la vacuna.
Suecia ofrece actualmente 3 vacunas diferentes contra el COVID-19: Moderna, Pfizer y AstraZeneca, siendo esta última la más extendida (mientras que otros estados europeos, como Alemania, han tratado de ofrecer alternativas para los pacientes más jóvenes, que son más vulnerables a los peligrosos coágulos cerebrales, que son un efecto secundario poco frecuente, pero no ajeno).
El número de efectos adversos sospechosos para ambas vacunas parece relativamente pequeño en comparación con los 19.961 informes relacionados con Vaxzevria de AstraZeneca, mientras que la vacuna de AstraZeneca sólo representa alrededor del 26% de los aproximadamente 2,7 millones de vacunas administradas hasta la fecha en Suecia, pero constituye alrededor del 63% de los informes de efectos secundarios.
Ebba Hallberg, responsable de la Agencia de Productos Médicos, declaró a los medios de comunicación suecos que era inusual recibir tantos informes sobre efectos secundarios. Añadió que la cifra era probablemente mayor debido al interés del público por las nuevas vacunas. Para evitar las quejas de que muchas incidencias de los efectos secundarios eran menores, señaló que los encargados de la atención sanitaria probablemente sólo informaron de los efectos secundarios más "graves".
Un medio de comunicación sueco afirmó que el número de reclamaciones presentadas en unos pocos meses superaba el número que se suele presentar en cuatro años, lo que subraya la preocupación del público por las vacunas COVID.
En marzo, Suecia ha sido uno de los países que ha suspendido temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca, tras los informes de coagulación sanguínea anormal en los receptores. AstraZeneca, así como la Agencia Europea del Medicamento, insistieron en que la vacuna era segura tras un minucioso examen.
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