Manténgase alejado de los vacunados: ¡es oficial según los propios documentos de pfizer!

Publié par Contra información sur 6 Mai 2021, 15:28pm

Tengo tanto miedo de que mi cerebro se paralice y no codifique correctamente. Ahora estoy arreglando los errores de codificación. Descargar de la fuente original.

LAS ÉLITES YA HAN HUIDO HACIA SUS ESCONDITES DESPUÉS DE HABER PUESTO EN MARCHA EL GENOCIDIO.

LEE Y LLORA, ESTAMOS ACABADOS. LOS PROPIOS DOCUMENTOS DE PFIZER AFIRMAN QUE LA INHALACIÓN Y EL CONTACTO CON LA PIEL DE LOS VACUNADOS TRANSMITE TODO LO QUE CONTIENE LA VACUNA A LOS NO VACUNADOS. Esto es lo que dice esta pequeña parte de este documento de Pfizer:

1. Si un hombre que no ha sido vacunado toca a una mujer vacunada, o respira el aire que ella respira (en otras palabras, pasa junto a ella en la oficina, por ejemplo) y luego tiene relaciones sexuales con su mujer, ésta puede sufrir efectos secundarios perjudiciales y debe evitar tener hijos.

2. Si una mujer que nunca se ha vacunado se expone a una mujer vacunada, puede :

R: tener un aborto,

B: tener un aborto espontáneo,

C: envenenar a un bebé a través de la leche materna.

D: tener bebés con dificultades cognitivos.

Esto es universal y muy malo. He aquí una pequeña parte del texto que he traducido al inglés:

8.3.5.3. Exposición ocupacional [página 69]

Una exposición profesional se produce cuando alguien tiene un contacto directo imprevisto con un sujeto de prueba de la vacuna [2], que puede o no dar lugar a la aparición de un evento adverso. Estas personas pueden incluir a los proveedores de atención médica, los miembros de la familia y otras personas que estén cerca del participante del ensayo.

Cuando se produzcan estas exposiciones, el investigador debe informar a Pfizer Safety en un plazo de 24 horas desde que tenga conocimiento del suceso, independientemente de que haya un evento secundario adverso asociado. Esto debe notificarse utilizando el Formulario de Notificación de Efectos Adversos de la Vacuna. YA QUE LA INFORMACIÓN INFORMACIÓN NO CONCIERNE A UN PARTICIPANTE INVOLUCRADO EN EL ENSAYO, ESTA INFORMACIÓN SE MANTENDRÁ SEPARADA DEL ENSAYO. "

PARA ACLARAR: Los participantes en los ensayos de vacunas [es decir, los vacunados] se convierten en súper propagadores de algo. No dicen qué es, pero desencadena eventos secundarios adversos en personas que nunca han recibido la vacuna cuando se exponen a las que sí la han recibido.

ES TAN MALO que justo aquí, en este fragmento de texto citado, se advierte que los hombres no vacunados que han estado expuestos a una mujer que fue vacunada pasarán lo que haya en la vacuna a otra mujer.

Incluso esa parte relativamente pequeña del documento que he publicado más arriba afirma que la vacuna provoca abortos espontáneos y problemas reproductivos cuando las personas no vacunadas se exponen a las vacunadas, y que la leche materna de una madre vacunada puede dañar al bebé. Y si alguien no se lo cree, que pinche en el enlace que aparece al principio del artículo y navegue por este enorme e intencionadamente confuso documento. Es de verdad, amigos, la vacuna es, en efecto, el pinchazo mortal..

NO DEJES QUE LOS VACUNADOS SE ACERQUEN A TI, YA ES OFICIAL.

Aquí hay una pequeña parte de ese enorme documento, directamente de Pfizer:

"10.3.1 Definiciones de eventos adversos:

Término: "intervención de prueba" = producto inyectado en un sujeto de prueba de la vacuna.

EA: reacción adversa en una persona que ha recibido la vacuna. [páginas 125-131].

ESA: efectos secundarios adversos en una persona que estuvo expuesta a alguien que recibió la vacuna. [páginas 126 a 131]

EDP: exposición durante el embarazo. [páginas 67-69 y 128].

8.3.5. Exposición durante el embarazo o la lactancia y exposición profesional [página 67].

La inyección del producto de prueba durante el embarazo o la lactancia y la exposición ocupacional deben ser reportadas a Pfizer Safety dentro de las 24 horas de conocimiento del investigador.

8.3.5.1. Exposición durante el embarazo (EDP)

Un EDP se produce si:

*Se descubre que una participante está embarazada mientras recibe la vacuna o después de suspender las inyecciones.

*Un participante masculino que está recibiendo o ha interrumpido la intervención del estudio expone a su pareja femenina antes o alrededor del momento de la concepción.

*Se descubre que una mujer está embarazada mientras está expuesta o después de estar expuesta a un sujeto de prueba de la vacuna [un receptor de la vacuna] debido a la exposición ambiental. Algunos ejemplos de exposiciones ambientales durante el embarazo:

*Una mujer miembro de la familia o un profesional de la salud informa de que está embarazada después de haber estado expuesta a un sujeto de la vacuna por inhalación o contacto con la piel.

*Un miembro masculino de la familia o un profesional de la salud que ha estado expuesto a una persona vacunada por inhalación o contacto con la piel y que luego expone después a su pareja antes o en el momento de la concepción. "

Si esta vacuna no se transmite a otros individuos, ¿por qué el contacto entre individuos vacunados y no vacunados sería un evento digno de mención? Si esta vacuna no se transmite, entonces ¿POR QUÉ un hombre que ha estado cerca de una mujer vacunada, aunque no la haya tocado ni haya tenido relaciones sexuales con ella, tiene que preocuparse por dejar embarazada a otra mujer?

Y eso no es todo; lo que sigue es detallado y mucho peor.

"El investigador debe informar del PDE a Pfizer Safety en las 24 horas siguientes a tener conocimiento de los hechos, independientemente de que se haya producido un efecto secundario adverso (ESA). La información inicial enviada debe incluir la fecha prevista del parto (véase más abajo las informaciones relativas con la interrupción del embarazo).

* Si se produce una exposición durante el embarazo en una participante o en su pareja, el investigador debe comunicar esta información a Pfizer Safety en el "Formulario de notificación de acontecimientos adversos de la vacuna" y en un "Formulario suplementario de exposición durante el embarazo", independientemente de que se haya producido un acontecimiento adverso. Los detalles del embarazo se recogerán tras el inicio de las inyecciones y hasta 6 meses después de la última dosis del ensayo de la vacuna.

*Si se produce una exposición durante el embarazo en el marco de una exposición ambiental, el investigador debe comunicar la información a Pfizer Safety utilizando el "Formulario de notificación de acontecimientos adversos a la vacuna" y el "Formulario suplementario de exposición durante el embarazo". Dado que la información sobre la exposición no concierne al participante inscrito en el ensayo, esta información no se registra en un "Formulario de Informe de Caso"; sin embargo, una copia rellenada del "Formulario de Informe de Acontecimientos Adversos a la Vacuna" se conserva en el archivo del investigador. Se realiza un seguimiento para obtener información general sobre el embarazo y el resultado de todas las notificaciones de exposición durante el embarazo cuyo resultado se desconoce.

El investigador hará un seguimiento del embarazo hasta su finalización (o hasta la interrupción del embarazo) e informará a Pfizer Safety del resultado del embarazo como parte del seguimiento del formulario complementario inicial de exposición durante el embarazo. En el caso de un nacido vivo, la integridad estructural del recién nacido puede evaluarse en el momento del nacimiento. En el caso de la interrupción del embarazo, debe especificarse el motivo o motivos de la interrupción y, si es clínicamente factible, debe evaluarse la integridad estructural del feto interrumpido mediante inspección visual macroscópica (a menos que los resultados de las pruebas previas al procedimiento sean concluyentes para una anomalía congénita y se comuniquen los resultados). Los resultados anormales del embarazo se consideran efectos secundarios adversos. Si el resultado del embarazo cumple los criterios de un efecto secundario adverso (es decir, embarazo ectópico, aborto espontáneo, muerte fetal intrauterina, muerte neonatal o anomalía congénita), el investigador debe seguir los procedimientos de notificación de efectos secundarios adversos. A continuación se ofrece información adicional sobre los resultados del embarazo que se notifican a Pfizer Safety como efectos secundarios adversos:

*Aborto espontáneo, incluido el aborto espontáneo y el aborto retenido;

*Las muertes neonatales que se produzcan en el plazo de un mes desde el nacimiento deben notificarse, independientemente de la causalidad, como acontecimientos adversos. Además, las muertes de bebés después de un mes deben notificarse como acontecimientos adversos cuando el investigador evalúe que la muerte del bebé está relacionada o posiblemente relacionada con la exposición a un receptor de la vacuna. El patrocinador de la vacuna puede solicitar información adicional sobre la exposición durante el embarazo. El seguimiento de los nacimientos se hará caso por caso (por ejemplo, el seguimiento de los bebés prematuros para identificar retrasos en el desarrollo). En el caso de la exposición paterna, el investigador proporcionará al participante el formulario de divulgación de la pareja embarazada para que se lo entregue a su pareja. El investigador debe registrar en los documentos fuente que el participante ha recibido el "Formulario de Revelación de la Pareja Embarazada" para entregárselo a su pareja.

8.3.5.2 Exposición durante la lactancia

La exposición durante la lactancia se produce si:

*Una participante está amamantando mientras recibe o después de suspender las inyecciones.

*Una mujer está amamantando mientras está expuesta o después de estar expuesta a un receptor de la vacuna (es decir, una exposición ambiental). Un ejemplo de exposición ambiental durante la lactancia es el de una mujer miembro de la familia o una profesional de la salud que informa de que está amamantando después de haber estado expuesta a un receptor de la vacuna por inhalación o contacto con la piel. El investigador debe informar de la exposición durante la lactancia materna a Pfizer Safety en un plazo de 24 horas tras conocer los hechos, independientemente de que se haya producido un acontecimiento adverso. Las informaciones deben notificarse utilizando el "Formulario de notificación de efectos adversos de las vacunas". Cuando una exposición durante la lactancia materna se produce en el marco de una exposición ambiental, las informaciones sobre la exposición no conciernen a la participante inscrita en el ensayo, de manera que las informaciones no se registran en un formulario de notificación de casos. Sin embargo, una copia del formulario cumplimentado del Informe de Efectos Adversos de la Vacuna se conservará in situ en el archivo del investigador. No se crea un informe de exposición durante la lactancia cuando se administra un medicamento de Pfizer específicamente aprobado para su uso en mujeres lactantes (por ejemplo, vitaminas) de acuerdo con su uso autorizado. Sin embargo, si el lactante experimenta un efecto secundario adverso asociado a dicho medicamento, el efecto secundario adverso se notifica junto con la exposición durante la lactancia.

Aquí está la parte clara de este texto que todos pueden entender:

8.3.5.3. Exposición profesional

Una exposición profesional se produce cuando una persona tiene un contacto directo imprevisto con un sujeto de ensayo [un receptor de la vacuna], que puede o no dar lugar a un acontecimiento adverso. Estas personas pueden incluir a los cuidadores, los familiares y otro personal involucrado en el cuidado del participante del ensayo. El investigador debe informar de la exposición profesional a Pfizer Safety en un plazo de 24 horas desde que tenga conocimiento de ella, haya o no un acontecimiento adverso asociado. La información debe notificarse utilizando el "Formulario de notificación de efectos adversos de las vacunas". Dado que esta información no concierne a un participante inscrito en el estudio, no se registra en un formulario de notificación de casos; sin embargo, se guarda una copia del "Formulario de notificación de efectos secundarios adversos de la vacuna" cumplimentado en el lugar en el archivo del investigador. "

Descodifico en lenguaje común:

Una exposición profesional se produce cuando una persona tiene un contacto directo imprevisto con un sujeto de ensayo de vacunas, que puede o no dar lugar a la aparición de un acontecimiento adverso. Estas personas pueden ser cuidadores, familiares y otro personal que esté cerca del participante en el ensayo.

Cuando se produzcan estas exposiciones, el investigador deberá informar a Pfizer Safety en un plazo de 24 horas desde que tenga conocimiento de los hechos, haya o no un acontecimiento adverso asociado. Esto debe notificarse utilizando el formulario de notificación de efectos adversos de las vacunas. DADO QUE ESTA INFORMACIÓN NO CONCIERNE A UN PARTICIPANTE INVOLUCRADO EN EL ENSAYO, LA INFORMACIÓN SE MANTENDRÁ SEPARADA DEL ENSAYO.

Mi comentario: por eso tenemos a Biden en una pantalla verde. Ahora aparecen TODOS en pantalla verde, acabamos de atrapar a Biden. Están en pantalla verde y aparecen en decorados porque no están allí. porque han abierto la caja de Pandora y pretenden esconderse hasta que todo esto acabe. Por eso mucha gente pretende que la Casa Blanca esté vacía y que trabajan en un decorado porque no están realmente allí. Porque no están ahí. En los casos en los que aparecen en cámara, no están donde dicen estar.

En la India, el desastre está ocurriendo ahora porque fue el primer país en inyectar las vacunas y tiene el mayor número de personas vacunadas que cualquier otro país.

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