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Tras detectarse seis casos de trombosis en personas vacunadas con Johnson & Johnson en Estados Unidos, las autoridades sanitarias estadounidenses han recomendado suspender su uso "por precaución".
Las autoridades sanitarias estadounidenses recomiendan una "pausa" en la utilización de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19 después de que se hayan detectado seis casos de trombosis en mujeres que habían sido vacunadas días antes.
Estas trombosis se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación, señala un comunicado. Por ello, se recomienda una pausa "por precaución".
La declaración conjunta fue emitida el 13 de abril por la Dra. Anne Schuchat, subdirectora principal de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, la agencia estadounidense responsable de la aprobación de las vacunas.
La Agencia americana de medicamentos (FDA) está investigando estos casos notificados en Estados Unidos.
Unos días antes, la la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos había negado la conexión entre la vacunación con Janssen y los presuntos casos de coágulos de sangre y niveles bajos de plaquetas en la sangre.
El 8 de abril, las autoridades sanitarias de Carolina del Norte suspendieron la vacuna después de que al menos 26 personas experimentaran efectos adversos, entre ellos desmayos.
Distribución de vacunas
Según los datos del 12 de abril, más de 6,8 millones de dosis de esta vacuna habían sido administradas en el país.
La vacuna en cuestión está validada en la Unión Europea desde el 11 de marzo, pero ningún país europeo ha empezado a utilizarla todavía.
La entrega de las 200.000 dosis pedidas por Francia debería comenzar esta semana, según anunció el 11 de abril el ministro de Sanidad.
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